Molnupiravir bardziej skuteczny, niż sądzono

W najnowszym badaniu molnupiravir, przeciwwirusowa pigułka firmy Merck, okazała się bardziej obiecująca w zmniejszaniu ryzyka hospitalizacji z powodu COVID.

Badanie przeprowadzone przez indyjskich naukowców przyniosło lepsze wyniki niż poprzednie badania sprawdzające skuteczność molnupiraviru. Przeciwwirusowy lek firmy Merck zmniejszył ryzyko hospitalizacji z powodu COVID-19 o 65 proc.

W nowym badaniu molnupiravir blisko 3-krotnie zmniejszył ryzyko hospitalizacji

W badaniu przeprowadzonym przez naukowców z ośrodka badań klinicznych i leczenia przeciwwirusowego w Chennai wzięło udział 1218 dorosłych pacjentów zakażonych koronawirusem i doświadczających łagodnych objawów. Połowa uczestników otrzymała molnupiravir, a połowa placebo. Tylko 1,5 proc. osób z grupy, którym podano molnupiravir, wymagało hospitalizacji, w porównaniu z 4,3 proc. pacjentów, którzy otrzymali placebo.

W poprzednim badaniu lek zmniejszał ryzyko hospitalizacji o 30 proc.

Badanie przeprowadzone w zeszłym roku przez firmę Merck, która opracowała molnupiravir z pomocą Ridgeback Biotherapeutics, wykazało, że lek zmniejsza ryzyko hospitalizacji o 30 proc.

Jednak jak wyjaśniają przedstawiciele Merck Research Laboratories, badania znacząco się różniły, co utrudnia porównanie.

Uczestnicy badania przeprowadzonego przez Merck byli narażeni na wysokie ryzyko wystąpienia powikłań po diagnozie COVID-19. Poza tym badanie było przeprowadzane na całym świecie i obejmowało pacjentów z zakażeniami zarówno łagodnymi, jak i umiarkowanymi. Indyjskie badanie nie obejmowało pacjentów z grupy wysokiego ryzyka.

Jednak oba badania pokazują zmniejszenie ryzyka hospitalizacji, a także wykazały zmniejszenie miana wirusa po leczeniu molnupiravirem i znaczną poprawę w zakresie ustępowania objawów.

Pigułki przeciwwirusowe, takie jak molnupiravir i paxlovid firmy Pfizer, mają potencjał, aby dotrzeć do większej liczby osób niż terapie przeciwciałami, które są stosowane u pacjentów wysokiego ryzyka z COVID-19.

Gdzie molnupiravir może być stosowany

W listopadzie molnupiravir został dopuszczony do użytku w Wielkiej Brytanii, w grudniu zatwierdziła go amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) do stosowania w nagłych wypadkach przez osoby dorosłe z grupy wysokiego ryzyka.

Zgodnie z rekomendacją Europejskiej Agencji Leków (EMA) z 22 listopada 2021 r., pomimo braku dopuszczenia do obrotu w Unii Europejskiej, preparat może być stosowany w leczeniu osób dorosłych z COVID-19, które nie wymagają tlenoterapii i są w grupie zwiększonego ryzyka rozwoju ciężkiego COVID-19. Polskie Ministerstwo Zdrowia wydało na czas określony pozwolenie na dopuszczenie molnupiraviru do obrotu, zatem może on być legalnie dystrybuowany i stosowany na terenie Polski.

Przeczytaj też:

• Molnupiravir niebezpieczny dla kobiet w ciąży?
• Lek firmy Merck przeciw COVID, zaaprobowany przez ekspertów FDA
• Paxlovid, pigułka Pfizera przeciw COVID, chroni także przed Omikronem
• Paxlovid – pigułka Pfizera na COVID-19 – według badań wysoce skuteczna
• Remdesivir – jest nadzieja na wziewną wersję leku
• Molnupiravir mniej skuteczny na COVID, niż początkowo sądzono
• FDA: Molnupiravir skuteczny, ale eksperci sprawdzą, czy bezpieczny
• Lekarstwo na COVID-19 firmy Merck & Co. – autoryzowane w Wielkiej Brytanii
• Lek na COVID-19? Merck & Co. wystąpi o autoryzację