Paxlovid, pigułka Pfizera przeciw COVID, chroni także przed Omikronem

Firma Pfizer twierdzi, że Paxlovid, jej pigułka przeciw COVID-19, zmniejsza ryzyko hospitalizacji i śmierci o 89 procent, jeśli zostanie podana w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów.

Pfizer poinformował we wtorek o wynikach badań swojej pigułki przeciwwirusowej. Firma oświadczyła, że w badaniach laboratoryjnych Paxlovid działał także przeciw wariantowi Omikron, który w szybkim tempie rozprzestrzenia się na całym świecie.

Paxlovid może być kluczowym narzędziem, które pomoże stłumić pandemię

W zeszłym miesiącu firma Pfizer zwróciła się do amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) o zatwierdzenie pigułki Paxlovid na podstawie wstępnych danych. Nowe wyniki niewątpliwie wzmocnią aplikację firmy, co może oznaczać, że zarażeni wirusem Amerykanie mogą mieć dostęp do pigułki w ciągu kilku tygodni.

„Jesteśmy przekonani, że jeśli Paxlovid zostanie zatwierdzony, to potencjalne leczenie może być kluczowym narzędziem, które pomoże stłumić pandemię” – oświadczył Albert Bourla, dyrektor generalny Pfizera.

Pfizer poinformował, że gdy Paxlovid został podany w ciągu trzech dni od wystąpienia objawów, zmniejszył ryzyko hospitalizacji i śmierci o 89 procent. Jeśli podano go w ciągu pięciu dni, ryzyko zmniejszało się o 88 procent.

Wyniki oparte na analizie 2246 nieszczepionych wolontariuszy z wysokim ryzykiem ciężkiej choroby, w dużej mierze pokrywają się z początkową, mniejszą analizą badania klinicznego, opublikowaną w zeszłym miesiącu.

Pfizer oświadczył, że 0,7 procent pacjentów, którzy otrzymali Paxlovid, było hospitalizowanych w ciągu 28 dni od przystąpienia do badania i żaden z nich nie zmarł. Z kolei 6,5 procent pacjentów, którzy otrzymali placebo, było hospitalizowanych lub zmarło.

Lek Pfizera radzi sobie też z Omikronem

Firma opublikowała również wstępne dane z oddzielnego badania obejmującego osoby obarczone niższym ryzykiem. W tej grupie wolontariuszy były osoby zaszczepione, obarczone ryzykiem ciężkiego przebiegu choroby, a także nieszczepieni pacjenci bez żadnych czynników ryzyka. Wśród tej grupy obejmującej 662 wolontariuszy Paxlovid zmniejszył ryzyko hospitalizacji i śmierci o 70 procent.

W obu próbach większość uczestników była zarażona wariantem Delta. Ale Pfizer poinformował, że w eksperymentach laboratoryjnych Paxlovid radził sobie również dobrze z wysoce zmutowanym wariantem Omikron. Pfizer odkrył, że lek wcina się w jedno z kluczowych białek wariantu Omikron tak samo skutecznie, jak w przypadku innych wariantów.

Przeczytaj też:

• Paxlovid – pigułka Pfizera na COVID-19 – według badań wysoce skuteczna
• Molnupiravir, lek przeciw COVID, zaaprobowany przez ekspertów FDA
• Pfizer wystąpił o zgodę na dopuszczenie leku na COVID-19 do użytku w USA
• Pfizer zgodził się, by inne firmy produkowały jego lek na COVID-19