Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) zatwierdziła Evusheld, pierwszy lek do powszechnego stosowania w zapobieganiu COVID u osób z osłabionym układem odpornościowym, które nie były odpowiednio chronione przez szczepionki.
Evusheld będzie chronił przez pół roku?
Leczenie przeciwciałami, które zostało opracowane przez AstraZeneca i będzie sprzedawane pod marką Evusheld, zostało zaprojektowane tak, aby było długo działające, co oznacza, że organizm wolniej je metabolizuje, dzięki czemu może pozostać aktywny przez miesiące. Oczekuje się, że lek zapewni dłuższą ochronę — być może przez pół roku — w porównaniu z leczeniem przeciwciałem monoklonalnym, które podaje się osobom z grupy wysokiego ryzyka już chorym na COVID.
FDA zatwierdziła lekarstwo AstraZeneca dla osób z osłabionym układem odpornościowym, grupy obejmującej pacjentów z rakiem krwi, biorców przeszczepów i osób przyjmujących leki hamujące układ odpornościowy. Zezwolenie obejmowało również bardzo niewielką liczbę osób, dla których szczepionki nie są zalecane, ponieważ są uczuleni na szczepionki przeciw COVID lub ich składniki.
Stany Zjednoczone podpisały umowę z AstraZeneca na zakup do 700 000 dawek leku. Mają one zostać przydzielone proporcjonalnie do stanów, a pierwsze będą rozprowadzane bezpłatnie w ciągu najbliższych kilku tygodni.
Naukowcy przeprowadzają już eksperymenty laboratoryjne, aby sprawdzić, jak Evusheld działa na wariant Omikron. AstraZeneca twierdzi, że dotychczas przeprowadzone eksperymenty z mutacjami sugerują, że skuteczność leku w stosunku do tego wariantu nie powinna zostać znacząco osłabiona.
Jak się przeprowadza terapię lekiem AstraZeneca
Lek Evusheld AstraZeneca jest podawany przez wstrzyknięcie domięśniowe podobnie jak szczepionki. W badaniu klinicznym wykazano, że jest bardzo skuteczny w zapobieganiu COVID, zmniejszając ryzyko wystąpienia objawowej infekcji o 83 procent. Badania obejmowały głównie osoby, które były narażone na wysokie ryzyko zachorowania na COVID, ale firma nie ujawniła wyników dla osób z problemami odpornościowymi.
Przeczytaj też:
- Molnupiravir, lek przeciw COVID, zaaprobowany przez ekspertów FDA
- Regeneron może nie być skuteczny przeciwko Omikronowi
- Molnupiravir mniej skuteczny na COVID, niż początkowo sądzono
- FDA: Molnupiravir skuteczny, ale eksperci sprawdzą, czy bezpieczny
- Molnupiravir – lekarstwo na COVID-19 firmy Merck & Co. – autoryzowane w Wielkiej Brytanii
- Pfizer zgodził się, by inne firmy produkowały jego lek na COVID-19
- Pfizer wystąpił o zgodę na dopuszczenie leku na COVID-19 do użytku w USA
