advert 0:
advert:
device 1:all
device 2:all
advert final:

Pfizer: Działanie szczepionki przeciw COVID-19 z czasem słabnie

3 min. czytania
29.07.2021 09:39
Zareaguj Reakcja
Pfizer przeprowadził nowe badanie, z którego wynika, że działanie jego dwudawkowej szczepionki przeciw COVID-19 po kilku miesiącach nieco słabnie.
|
fot. Pfizer i BioNTech od lipca ubiegłego roku do marca przeprowadziły badanie skuteczności swojej szczepionki z udziałem 42 tys. wolontariuszy z sześciu krajów. Flickr

Firma Pfizer przeprowadziła nowe badanie, z którego wynika, że działanie jej dwudawkowej szczepionki przeciw COVID-19 po kilku miesiącach nieco słabnie, ale mimo to zapewnia trwałą i solidną ochronę przed poważnym przebiegiem choroby. Przedstawione wyniki sugerują, że odporność może poprawić podanie trzeciej dawki, ale to, czy dawki przypominające są potrzebne dla wszystkich, na razie jest przedmiotem gorącej debaty wśród ekspertów.

Pfizer: co dwa miesiące skuteczność szczepionki przeciw objawowemu COVID-19 spada o blisko 6%

W badaniu opublikowanym online na stronie medRxiv, ale jeszcze niezrecenzowanym i nieopublikowanym w czasopiśmie naukowym, naukowcy Pfizer i BioNTech poinformowali, że szczepionka miała bardzo wysoki wskaźnik skuteczności wynoszący około 96% przeciwko objawowemu COVID-19 przez pierwsze dwa miesiące po drugiej dawce. Jednak co dwa miesiące wskaźnik ten spadał o mniej więcej 6%, osiągając do 83,7% po czterech-sześciu miesiącach. Jednak przeciwko ciężkiemu przebiegowi choroby skuteczność szczepionki utrzymywała się na stałym poziomie około 97 procent.

Badanie nie objęło wariantu Delta

Badanie zakończyło się jeszcze przed pojawieniem się wariantu Delta, wysoce zaraźliwej wersji wirusa, który obecnie dominuje w Stanach Zjednoczonych i sprawia, że szczepionki są nieco mniej skuteczne przeciwko infekcji.

Jak Pfizer przeprowadzał badanie

Analizowane dane pochodziły od 42 tys. wolontariuszy z sześciu krajów, biorących udział w badaniu klinicznym, które firmy Pfizer i BioNTech rozpoczęły w lipcu ubiegłego roku. Połowa ochotników otrzymała szczepionkę, a pozostali - placebo. Obie grupy otrzymały po dwa zastrzyki w odstępie trzech tygodni. Porównano liczbę osób w każdej grupie, u których wystąpiły objawy COVID-19, co następnie potwierdzono testem wirusa PCR.

W trakcie badania naukowcy obserwowali ochotników przez sześć miesięcy po szczepieniu, aż do 13 marca. W tym okresie skuteczność szczepionki Pfizer-BioNTech przeciwko objawowemu COVID-19 stopniowo spadała. (Badanie nie mierzyło wskaźnika bezobjawowych infekcji wirusowych.) Od tygodnia do dwóch miesięcy po drugiej dawce liczba ta wyniosła 96,2 procent. W okresie od dwóch do czterech miesięcy po szczepieniu skuteczność spadła do 90,1 proc. Od czterech miesięcy po szczepieniu do końca badania w marcu liczba ta wyniosła 83,7 procent.

Jednak procenty te nadal opisują niezwykle skuteczną szczepionkę i mogą nie przekonać decydentów, że dawki przypominające będą potrzebne dla całej populacji.

Pfizer: dawka przypominająca skuteczna przeciw wariantom koronawirusa

Pfizer poinformował także, że trzecia dawka szczepionki znacznie zwiększa poziom przeciwciał we krwi przeciwko kilku wersjom wirusa, w tym wariantowi Delta.

Wyniki były podobne dla przeciwciał wytworzonych przeciwko oryginalnemu wirusowi i wariantowi Beta, który po raz pierwszy zidentyfikowano w Afryce Południowej. Pfizer i BioNTech spodziewają się opublikować bardziej szczegółowe badania w nadchodzących tygodniach.

Informacje opublikowane przez Pfizera były wstępnym podsumowaniem danych uzyskanych w badaniu. Nie zostały jeszcze zrecenzowane ani opublikowane w czasopiśmie naukowym. Jednak chociaż poziomy przeciwciał są ważną miarą odporności, nie są jedyną miarą. Organizm człowieka ma także inne mechanizmy obronne, które przeciwdziałają infekcji.

Przy okazji Pfizer poinformował również, że szczepionki dla dzieci w wieku od 5 do 11 lat mogą być dostępne już pod koniec września.

Przeczytaj też: