Szczepionka na COVID-19 w jednej dawce: Johnson&Johnson

Szczepionka na COVID-19 firmy Johnson&Johnson podawana jest tylko raz. Brytyjczycy zamówili jej 30 mln dawek, a USA – 100 mln dawek.

Wielka Brytania kupiła 30 mln dawek szczepionki, która może zrewolucjonizować światowy program immunizacyjny.

Kolejna szczepionka, amerykańskiej firmy Johnson&Johnson, wykazała skuteczność przeciwko koronawirusowi, choć mniejszą niż w przypadku szczepionek Moderna, Pfizer czy AstraZeneca. Jednak jej największą zaletą jest to, że wystarczy zaaplikować ją tylko raz.

Lek przygotowała należąca do Johnson&Johnson firma Janssen, z siedzibą w Belgii. Szczepionkę przebadano na próbie 44 tys. osób w Stanach Zjednoczonych, Republice Południowej Afryki i w Brazylii. USA zamówiły 100 mln dawek środka, z opcją domówienia więcej. Unia Europejska z kolei zamówiła 400 mln dawek. Dalsze próby, wykorzystujące drugą dawkę, mają obecnie miejsce w Wielkiej Brytanii.

Szczepionka Johnson&Johnson - jaka skuteczność?

Johnson&Johnson poinformował, że skuteczność szczepionki wynosi 72% (to wynik z badań w USA), ale z badań w reszcie świata wynika, że jej skuteczność to 66%, wobec wielu wariantów koronawirusa. Ten lek ma zapewniać ludziom 85-proc. odporność na ciężki przebieg choroby, nawet w przypadku mutacji południowoafrykańskiej, która jest wyjątkowo problematycznym szczepem COVID-19. Z badań wynika, że szczepionka w 100% chroni przed koniecznością hospitalizacji i śmiercią – tak jak pozostałe, zatwierdzone szczepionki.

Szczepionka w jednym zastrzyku

Najważniejszym atutem szczepionki Janssen/Johnson&Johnson jest to, że podaje się ją w jednym zastrzyku. To ogromne ułatwienie dla systemów szczepień, zwłaszcza w państwach słabiej rozwiniętych.

Rezultaty wczesnych badań nad szczepionką wskazują, że lek wytwarza dobrą odpowiedź immunologiczną organizmu. Trwają teraz badania nad tym, czy drugi zastrzyk dałby jeszcze lepszą ochronę, czy też nie będzie w ogóle konieczny.

Janssen w zasadzie zgodził się na dostarczenie do 500 mln dawek do Covax – agenty ONZ, która chce zaszczepić słabiej rozwinięta państwa. To drugie największe zamówienie Covax, po AstraZeneca.

Szczepionka bazuje na leku Johnson&Johnson użytego z sukcesem w zwalczaniu epidemii eboli. Jest skonstruowana podobnie do szczepionki Oxford/AstraZeneca.

Kiedy szczepionka Johnson&Johnson zostanie zatwierdzona?

Regulatorzy z USA i Wielkiej Brytanii już sprawdzają dane z badań i wkrótce spodziewana jest decyzja o autoryzacji leku. Amerykańska FDA (Food and Drug Administration) być może zadecyduje o tym w przyszłym tygodniu. USA kupią 100 mln dawek tego środka za 1 mld dolarów. Choć Johnson&Johnson zapewnia w oświadczeniu, że szczepionka będzie gotowa niemal od razu po jej dopuszczeniu do użytku, to odmówił określenia, ile dawek będzie wtedy dostępnych. Władze USA zapewniły też sobie opcję zakupu dodatkowych 200 mln dawek sczepionki.

Obecnie zatwierdzono do użytku trzy szczepionki: Pfizer/BioNTech, Moderny i Oxford/AstraZeneca. Wyniki ostatniej fazy badań czwartej szczepionki, firmy Novavax, opublikowano w czwartek i wkrótce spodziewana jest decyzja w sprawie jej zatwierdzenia.