Szczepionka na COVID-19 firmy Moderna skuteczna w 94,5%

Amerykańska firma biotechnologiczna Moderna Inc. ogłosiła, że jej eksperymentalna szczepionka na Covid-19 w trzeciej fazie badań klinicznych osiągnęła 94,5% skuteczności.

Moderna Inc. poinformowała o wynikach swoich prac nad szczepionką na COVID-19 w poniedziałek. Dokładnie tydzień wcześniej firmy Pfizer i BioNTech ogłosiły, że ich szczepionka jest skuteczna w ponad 90% .

Szczepionka na COVID-19 firmy Moderna

W trzeciej fazie badań klinicznych szczepionki wzięło udział 30 000 ochotników. Połowa z nich otrzymała dwie dawki szczepionki w odstępie 28 dni, a druga połowa - dwa zastrzyki placebo według tego samego harmonogramu.

95 osób spośród uczestników badania zachorowało na COVID-19, z czego tylko pięć z grupy, która otrzymała szczepionkę. 90 osób, które zachorowały, było w grupie otrzymującej placebo. Spośród nich 11 osób miało ciężki przebieg choroby.

- Pozytywny wynik trzeciej fazy badań klinicznych naszej szczepionki potwierdza, że może ona zapobiegać chorobie COVID-19, w tym jej ciężkiej postaci - powiedział Stéphane Bancel, dyrektor generalny firmy.

W trzecim etapie badań klinicznych szczepionki Pfizer-BioNTech udział wzięło ponad 43,5 tys. ludzi z całego świata.

Zarówno Moderna, jak i Pfizer wykorzystały do produkcji swoich szczepionek technologię opartą na mRNA. Matrycowy RNA , czyli mRNA albo messenger RNA, zawiera informację o kolejności aminokwasów w białkach wirusa i instrukcje genetyczne do tworzenia jego białek w komórkach.

Szczepionka tego typu zawiera jedynie odcinek mRNA wirusa kodujący białko, przeciw któremu organizm człowieka wytwarza odpowiedź immunologiczną. Zmusza zatem organizm do produkcji przeciwciał, mimo że nie został on zakażony wirusem.

Różnice dotyczące przechowywania

Obie szczepionki różnią się także wymaganiami dotyczącymi przechowywania. Szczepionkę Moderny można bezpiecznie przechowywać do sześciu miesięcy w zamrażarkach w temperaturze -20 st. C, a przez około 30 dni w temperaturze 2-8 st. C. Znacznie łatwiej zatem będzie ją transportować i przechowywać niż szczepionkę Pfizer-BioNTech, którą wymaga temperatury około -70 st. C).

Efekty uboczne zaobserwowane po użyciu szczepionki Moderny na COVID-19 były łagodne i krótkotrwałe. Po pierwszej dawce szczepionki najczęstszym skutkiem ubocznym, obserwowanym u 2,7 proc. zaszczepionych, był ból w miejscu wykonania zastrzyku. Po drugiej dawce 9,7 proc. zaszczepionych osób odczuwało zmęczenie, 8,9 proc. - ból mięśni, 5,2 proc. - ból stawów, a 4,5 proc. - ból głowy. Żaden z tych objawów nie budził znaczących obaw dotyczących bezpieczeństwa.

W nadchodzących tygodniach Moderna zamierza wystąpić do FDA w celu uzyskania zezwolenia na dopuszczenie do obrotu nowej szczepionki.

Firma podała, że spodziewa się, że do końca 2020 r. będzie w stanie wyprodukować około 20 milionów dawek szczepionki. W 2021 roku możemy się spodziewać produkcji od 500 milionów do 1 miliarda dawek.

Unia Europejska w sierpniu zawarła umowę z Moderną na dostawę co najmniej 80 mln dawek szczepionki na COVID-19.