Europejska Agencja Leków (EMA) rozpoczęła badanie przypadków zakrzepów krwi u osób, które otrzymały szczepionkę przeciw COVID-19 firmy Johnson&Johnson (Janssen). Jak dotąd zgłoszono cztery takie…
EMA
-
-
Wiadomości
EMA o szczepionce AstraZeneca: Korzyści znacznie przewyższają ryzyko
autor Redakcja InternetowaEuropejska Agencja Leków (EMA) w wydanym w środę komunikacie po raz kolejny potwierdziła, że korzyści płynące ze szczepionki AstraZeneca przewyższają ryzyko skutków ubocznych. Podkreślono…
-
Komitet ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków stwierdza, że korzyści ze szczepionki AstraZeneca przeciw COVID-19 nadal przewyższają ryzyko mimo możliwego związku z rzadkimi przypadkami zakrzepów…
-
Komitet ds. Bezpieczeństwa Europejskiej Agencji Leków (EMA) przejrzał wszystkie przypadki incydentów zakrzepów krwi i nie znalazł związku ze szczepionką AstraZeneca. Komitet ds. Bezpieczeństwa Europejskiej…
-
Europejska Agencja Leków (EMA) zaleca, by nie przerywać szczepień, ale jej komisja ds. bezpieczeństwa kontynuuje dochodzenie w sprawie szczepionki przeciw COVID-19 AstraZeneca i zdarzeń…
-
Wiadomości
Szczepionka na koronawirusa Johnson & Johnson autoryzowana przez EMA
autor Teresa WalczakEuropejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię w sprawie jednodawkowej szczepionki Johnson & Johnson. Pierwsze dawki preparatu mogą trafić do Polski pod koniec kwietnia…
-
Europejska Agencja Leków jest w trakcie sprawdzania czterech szczepionek przeciw COVID-19. Badane są preparaty firm Janssen-Cilag (Johnson & Johnson), CureVac, Novavax oraz rosyjski Sputnik…
-
Wiadomości
EMA rozpoczęła ocenę rosyjskiej szczepionki Sputnik V przeciw COVID-19
autor Teresa WalczakEuropejska Agencja Leków (EMA) poinformowała, że jej Komitet ds. Produktów Leczniczych Stosowanych u Ludzi (CHMP) rozpoczął przyspieszoną ocenę rosyjskiej szczepionki Sputnik V przeciw COVID-19.…
-
Polska zamówiła już w sumie ponad 88 mln dawek szczepionek na koronawirusa. Rząd zapewnia, że preparatu starczy dla wszystkich zainteresowanych. Sprawdź, ile dawek i…
-
Wiadomości
Szczepionka Pfizer-BioNTech: EMA zaleca podawanie drugiej dawki 21 dni po pierwszej
autor Teresa WalczakEuropejska Agencja Leków zaleca, by drugą dawkę szczepionki przeciw COVID-19 firm Pfizer i BioNTech podawać trzy tygodnie po pierwszej. EMA zaktualizowała informacje o produkcie…